静脉用药集中配制的环境要求主要包括以下几个方面：
1. 静脉用药集中配制应在符合国家标准的洁净区内进行，通常为百级或万级洁净区。这能够有效避免微生物、尘埃等污染，确保药品质量。
2. 洁净区应设有缓冲间和更衣室，工作人员进入前需要更换专用的工作服，并经过洗手消毒程序，减少带入污染物的风险。
3. 配制室内温度一般控制在18-26℃之间，湿度保持在45%-65%范围内，以防止药品变质及微生物生长。
4. 必须配备高效空气过滤器和层流工作台等设备，确保空气中的微粒得到有效净化。同时定期对洁净区进行清洁消毒，并监测其空气质量状况。
5. 严格控制人员进出频次，限制非工作人员进入配制区域；制定并执行严格的管理制度，如操作规程、卫生标准等，保证整个流程符合GMP（良好生产规范）要求。
6. 对于特殊药物的配制，还需采取额外的安全措施，比如使用生物安全柜处理具有潜在危害性的物质，确保人员健康和环境安全。
1. 静脉用药集中配制应在符合国家标准的洁净区内进行，通常为百级或万级洁净区。这能够有效避免微生物、尘埃等污染，确保药品质量。
2. 洁净区应设有缓冲间和更衣室，工作人员进入前需要更换专用的工作服，并经过洗手消毒程序，减少带入污染物的风险。
3. 配制室内温度一般控制在18-26℃之间，湿度保持在45%-65%范围内，以防止药品变质及微生物生长。
4. 必须配备高效空气过滤器和层流工作台等设备，确保空气中的微粒得到有效净化。同时定期对洁净区进行清洁消毒，并监测其空气质量状况。
5. 严格控制人员进出频次，限制非工作人员进入配制区域；制定并执行严格的管理制度，如操作规程、卫生标准等，保证整个流程符合GMP（良好生产规范）要求。
6. 对于特殊药物的配制，还需采取额外的安全措施，比如使用生物安全柜处理具有潜在危害性的物质，确保人员健康和环境安全。
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