对医院自配制剂进行质量检验是确保患者用药安全的重要环节。这一过程通常包括以下几个方面：

1.制定标准：首先，需要根据国家药品监督管理部门的相关规定和指导原则，结合制剂的特点制定具体的质量标准。这些标准应该涵盖外观性状、鉴别、检查（如含量均匀度、溶出度等）、含量测定等多个项目。

2.原辅材料检验：对用于制备医院自配制剂的所有原料药及辅助材料进行严格的质量控制，确保其符合国家药品标准或企业内控标准。这包括对原辅料的供应商资质审核、到货验收以及必要的理化性质检测等步骤。

3.生产过程监控：在生产过程中实施GMP（Good Manufacturing Practice，良好制造规范）管理，定期检查生产设备是否清洁完好、操作人员是否按照SOP（Standard Operating Procedure，标准操作程序）执行任务，并记录相关数据以备后续追溯使用。

4.成品检验：完成制剂后，需对成品进行全面的质量检测。这包括但不限于外观性状观察、pH值测定、微生物限度检查、有效成分含量分析等项目。只有当所有指标均达到预定标准时，该批号的产品才能被认定为合格并允许投入使用。

5.稳定性考察：对于新开发或者改变配方/工艺后的医院自配制剂，还需要进行稳定性研究以评估其在特定条件下的保存期限。这通常涉及到长期放置实验、加速老化试验等多种方法，并依据结果调整产品的有效期和储存要求。

6.不良反应监测与反馈机制：建立有效的不良事件报告系统，一旦发现使用过程中出现异常情况或疑似药品质量问题，应立即停止该批次产品的发放并开展调查处理工作；同时也要鼓励医护人员主动上报相关信息，以便及时采取措施防止类似问题再次发生。

总之，医院自配制剂的质量检验是一个系统工程，需要从源头抓起，贯穿整个生产流程，并结合临床应用效果进行综合评价。