药物在体内的分布是指药物从进入血液循环后，在血液和组织之间以及不同组织之间的转运过程。这一过程受到多种因素的影响，主要包括：
1. 药物的理化性质：比如分子大小、脂溶性或水溶性等会影响其通过细胞膜的能力。一般来说，小分子、脂溶性的药物更容易穿透细胞膜。
2. 血液循环系统的特性：血液循环的速度和模式对药物在体内的分布有重要影响。例如，心脏、肝脏、肾脏等器官由于血流量大，药物到达这些部位的速度通常较快。
3. 组织的特性：不同组织对于同一种药物可能有不同的亲和力。比如脂肪组织往往能够储存较多脂溶性药物；而脑部则因为存在血脑屏障，大多数药物难以直接进入大脑内部。
4. 血浆蛋白结合率：许多药物可以与血浆中的蛋白质（如白蛋白）发生可逆性的结合，形成不可利用的形式存在于血液中。只有游离状态下的药物才能发挥药效，并且能够更容易地从血液向组织扩散。
5. 药物转运体的作用：一些特定的转运蛋白可以帮助或阻碍某些药物穿越细胞膜，从而影响其在不同部位的浓度分布。
6. pH值差异导致的离子陷阱效应：由于人体各部分pH值存在差异（如胃酸性环境、肠道碱性环境），这会影响弱酸性和弱碱性药物分子形态的变化，进而影响它们的吸收和分布情况。

总之，药物在体内的分布是一个复杂的过程，受到多种因素共同作用的结果。了解这些机制有助于我们更好地预测药物的作用部位、时间以及可能产生的副作用等信息。