确保静脉用药集中配制的安全性是一个非常重要且专业的问题，关系到患者的生命安全。为了提高静脉用药配制的质量和安全性，可以从以下几个方面着手：
1. 人员培训与管理：所有参与静脉用药配制的工作人员都应接受专业的培训，包括无菌技术、药品知识、操作规程等，并定期进行考核，确保其具备相应的技能和素质。
2. 环境控制：配制药液应在符合GMP标准的洁净区内完成，该区域需配备高效空气过滤系统以保持室内空气质量。同时要严格限制非工作人员进入，减少污染风险。
3. 标准化流程：制定详细的静脉用药集中配制操作规程，涵盖从接收处方到成品发放的全过程，并严格执行。对于特殊药品或复杂配伍应有专门的操作指南。
4. 药品管理：确保所使用的所有药品均来自合法渠道且在有效期内；对储存条件有特殊要求的药物要特别注意其保存方式；定期检查库存，及时清理过期或变质药品。
5. 设备维护：定期对配制过程中使用的设备进行检修保养，如输液泵、过滤器等，保证其正常运转。对于一次性用品则需确保每次使用前后都经过严格消毒灭菌处理。
6. 质量监控：建立完善的质量管理体系，包括但不限于成品抽检、环境监测、人员健康状况跟踪等环节，发现问题及时整改。
7. 信息化建设：利用信息技术手段如条形码系统、电子处方审核平台等提高工作效率的同时降低人为错误发生的概率。

通过上述措施的实施可以有效保障静脉用药集中配制的安全性，为患者提供更加安全可靠的医疗服务。