药典和药品标准是确保药品质量、安全性和有效性的重要依据，它们之间既有联系也有区别。

首先，药典是一国或地区官方制定并颁布的关于药物的质量标准和技术规范的法典。它规定了药品的名称、成分、性状、鉴别方法、检查项目、含量测定等各项指标，并且具有法律效力。我国现行的是《中华人民共和国药典》，通常每五年修订一次，以适应科学技术的发展和临床用药需求的变化。

其次，药品标准是指对某一具体药品的质量要求所做出的规定。这些标准可以是国家层面的（如中国药典），也可以是地方性或企业内部的标准。它们可能包括但不限于：原料药、辅料、制剂成品等不同环节的质量控制指标；生产过程中的操作规程；包装材料的选择与检测等。

药典与药品标准之间的关系主要体现在：
1. 药典是制定和修订药品标准的依据之一。在编写具体品种的标准时，需要遵循药典中确立的基本原则和技术要求。
2. 企业内部或地方性的药品标准不得低于国家药典的要求。如果实际生产过程中发现更合理、更先进的检测方法或者更高水平的质量控制措施，则可以在不违反药典规定的前提下进行适当调整，并报请相关部门审批备案。
3. 药品注册审批过程中，申请人提交的资料需符合现行版药典的相关规定。同时，在新药研发阶段，研究者也会参考最新版本的药典来指导实验设计和数据分析。

总之，药典为药品标准提供了权威性的指导和支持，而各种具体化的药品标准则是实现药物质量控制目标的具体手段。两者相辅相成，共同保障了人民群众的生命健康安全。