在配制眼用液体制剂时，需要特别关注以下几个方面以确保药物的安全性和有效性：
1. 无菌条件 配制过程中必须严格遵守无菌操作规范，因为眼部是非常敏感的部位，任何微生物污染都可能导致严重的眼部感染。所有使用的器具、溶媒以及原料均需事先经过灭菌处理。
2. pH值调节 眼用液体制剂的pH应接近泪液的自然pH（大约为5.0-7.8），以减少对眼睛黏膜的刺激性。过高或过低的pH都会引起眼部不适甚至损伤角膜上皮细胞。
3. 渗透压控制 为了使药物能够顺利进入眼组织并发挥疗效，需将制剂的渗透压调整至与人体泪液相等或相近水平（约280-320 mOsm/kg）。过高或过低的渗透压都会导致角膜水肿或其他不良反应。
4. 粒径控制 对于混悬型眼用液体制剂，颗粒大小直接影响其在眼部的分布及吸收。一般要求粒径不超过15微米，并且尽量做到均匀分散。
5. 添加稳定剂与防腐剂 为延长制剂的有效期并防止微生物生长，通常会加入适量的抗氧化剂、抗光解剂等稳定成分以及适宜浓度的防腐剂。但需要注意选择对人体无害且不影响主药效果的品种。
6. 包装材料的选择 眼用液体制剂应选用不与药物发生化学反应且具有良好密封性的容器进行包装，如玻璃瓶或塑料瓶，并在标签上注明开启后使用期限等信息。
7. 质量检测 每一批次的眼用液体制剂都需经过严格的物理、化学及微生物学检验，确保各项指标符合国家标准和临床要求。