在药品的质量控制中，确保药物纯度是非常重要的。杂质的存在可能会影响药物的有效性和安全性，因此需要通过各种方法进行检测和控制。常用的杂质检查方法包括：
1. 色谱法：色谱技术是目前最常用的一种分离分析手段，主要分为高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等。这些方法能够有效地区分药物中的目标成分与杂质。
2. 光谱法：利用物质吸收、发射或散射光的特性来测定其含量和结构的方法称为光谱分析。常用的有紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、红外光谱仪（IR）等，它们可以用来检测特定波长下的吸光度变化，从而判断样品中是否含有某种杂质。
3. 质谱法：质谱技术能够提供分子量信息，对于确定化合物的化学结构非常有用。与色谱联用时（如LC-MS或GC-MS），不仅可以提高分离效率，还能更准确地鉴定出微量杂质成分。
4. 溶解度测定和溶液澄清度检查：通过观察药物在不同溶剂中的溶解情况及其形成的溶液是否透明来判断是否存在不溶性杂质。
5. 热分析法：如差示扫描量热法（DSC）、热重分析（TGA）等，这些方法可以用来研究物质的物理性质变化，比如熔点、沸点和分解温度等，从而发现可能存在的异质成分。
6. 微生物限度检查：对于某些需要控制微生物污染水平的产品来说，还需要进行细菌计数、霉菌酵母菌计数以及特定致病菌检测等项目。

以上就是一些常见的药品杂质检查方法。实际应用中可能会根据具体的药物特性和需求选择合适的技术手段来进行综合评价。