在主管药师课程中，关于供应商资质审核的要点主要包括以下几个方面：
1. 合法性审查：确保供应商具有合法经营资格，包括但不限于营业执照、药品生产或经营许可证等。这些证件的有效期和真实性是审核的重要内容。
2. 质量管理体系：评估供应商是否建立了一套有效的质量管理体系，并且该体系是否符合GMP（良好生产规范）的要求。这一体系应能确保产品从原料采购到成品出厂的每一个环节都处于受控状态，以保证产品的质量和安全。
3. 信誉状况：考察供应商的历史表现和市场口碑，了解其在行业内是否有不良记录或违规行为发生。可以通过查询相关监管机构发布的公告、参与行业交流等方式获取信息。
4. 技术能力和服务水平：评估供应商的技术研发能力和售后服务质量。技术实力强的供应商通常能提供更稳定可靠的产品；而良好的服务则有助于解决采购过程中可能出现的各种问题，提高工作效率。
5. 价格与成本效益分析：虽然不是直接关系到资质的问题，但合理的定价和较高的性价比也是选择供应商时需要考虑的因素之一。在保证产品质量的前提下，寻找性价比高的合作对象对于控制成本具有重要意义。
6. 合同条款及风险管理：仔细审查与供应商签订的合同内容，确保其中包含对双方权利义务明确的规定，并设置相应的违约责任机制。同时，还需要关注可能存在的风险点，如供应链中断、价格波动等，并提前制定应对措施。

通过以上几个方面的综合考量，可以有效地完成对药品供应商资质的审核工作，为医疗机构或药品生产企业选择合适的合作伙伴奠定基础。