新药在正式上市之前，需要经历一系列严格的步骤以确保其安全性和有效性。这些步骤主要包括：
1. 预临床研究阶段：在这个阶段，主要是通过体外实验和动物实验来评估药物的毒理学特性、药效学以及药代动力学等。这是为了初步了解药物的安全性及其在生物体内可能产生的效果。
2. 申请临床试验许可：当预临床研究显示出积极的结果后，研发机构需要向药品监督管理部门提交新药临床试验申请（IND）。该申请应包含详细的实验数据、研究计划及安全措施等内容，以证明进行人体试验的必要性和可行性。
3. 临床试验阶段：分为I期、II期和III期三个阶段。
   - I期主要考察药物在健康志愿者中的安全性，并确定合适的剂量范围；
   - II期则是在小规模患者群体中进一步验证疗效及安全性的初步证据，同时探索最佳给药方案；
   - III期是在更大规模的患者群中进行随机对照试验，全面评估药物的有效性和安全性。
4. 新药注册申请：完成所有临床试验后，如果结果表明该药物具有预期的治疗效果且风险可控，则研发机构可以向药品监管部门提交新药上市许可申请（NDA）。此阶段需要提供完整的临床研究报告、生产质量控制资料等信息。
5. 审评与批准：药品监管机构将对提交的所有材料进行严格审查，必要时还会组织专家评审会。只有当所有条件都满足，并且确认该药物确实可以为患者带来显著的治疗益处时，才会发放上市许可证。
6. 上市后监测：即使获得了上市许可，新药还需要在实际临床应用中持续接受安全性、有效性的监督和评估。这包括定期报告不良反应事件、开展长期随访研究等措施，以确保公众用药安全。

以上就是新药从研发到最终获批上市所需经历的主要步骤。这个过程既复杂又漫长，但每一步都是为了保障药物的质量、安全性和效果，从而更好地服务于患者和社会健康需求。