提高药物生物利用度是药剂学中一个非常重要的研究方向，尤其是在开发新药或改进现有药物时。生物利用度是指药物进入体循环的速度和程度，它直接影响到药物的疗效和安全性。通过制剂设计可以有效改善药物的吸收、分布、代谢及排泄过程，从而提高其生物利用度。以下是几种常见的方法：
1. 改变药物物理形态：如将难溶性药物制成微粒或纳米颗粒，增加药物与吸收部位接触面积；或者采用固体分散技术，使药物在载体材料中高度分散，以提高溶解速度和溶解度。
2. 制备前体药物：通过化学修饰原药分子，使其具有更好的物理化学性质（如水溶性），进入体内后经代谢或酶解恢复活性。例如，将亲脂性强的药物制成其盐类形式，增强水溶性；或将某些易被胃酸破坏的药物制成酯型前体药物。
3. 利用新型给药系统：比如透皮贴剂、鼻喷雾剂等非口服途径给药方式，避免首过效应导致的代谢损失。此外，还可以开发缓控释制剂，延长药物在靶部位的作用时间，提高局部浓度，减少剂量频率。
4. 调整pH值或使用助溶剂：对于受pH影响较大的药物，可以通过调节介质pH值来改善其溶解性；同时添加表面活性剂、有机酸碱等作为助溶剂也可以显著提升难溶性药物的溶解度。
5. 增强药物透过生物膜的能力：如利用脂质体、纳米粒等载体系统，帮助药物穿过粘膜屏障或血脑屏障；或者采用细胞穿透肽(CPPs)等物质包裹药物分子，提高其跨膜转运效率。
6. 保护药物免受酶解破坏：通过制备肠溶胶囊或其他包衣技术，使药物在胃酸环境中稳定，在小肠中释放，避免被胃蛋白酶等消化道内源性酶降解。

综上所述，合理设计和选择合适的制剂策略对于提高药物生物利用度至关重要。实际应用时需根据药物特性及治疗需求综合考虑各种因素，以达到最佳效果。