片剂是药物制剂中最常见的形式之一，其质量直接影响到药物的效果和安全性。因此，对片剂的质量检查是非常重要的环节，主要包括以下几个方面：
1. 外观性状 检查片剂的颜色、形状、大小是否均匀一致，表面是否有裂纹、斑点或异物等。
2. 重量差异 片剂的重量需要在一定的范围内波动。通过随机抽取一定数量的样品进行称重，计算平均值和标准偏差，确保每片药物的有效成分含量符合规定要求。
3. 硬度与脆碎度 检查片剂是否容易破碎或磨损，这关系到其在储存、运输过程中的稳定性以及吞咽时的安全性。
4. 崩解时限 在特定条件下测定片剂完全崩解所需的时间。不同类型的药物对崩解时间有不同的要求，以确保药物能够在体内迅速释放并被吸收利用。
5. 溶出度 对于某些需要在胃肠道中缓慢溶解的药物来说，溶出速率是关键指标之一。通过模拟人体消化液环境来检测片剂中药物成分的溶出情况，判断其生物利用度是否符合预期目标。
6. 含量均匀度 评估每一片药中的活性成分含量是否一致，以确保患者每次服用相同剂量的有效物质。
7. 微生物限度 对非无菌产品进行微生物学测试，确保没有致病菌污染，并控制细菌总数和霉菌酵母菌数量在安全范围内。
8. 有关物质 检测片剂中可能存在的杂质及其含量，如降解产物、合成副产物等，以保证药物的安全性和有效性。
9. 包装密封性 确认包装材料的完整性，防止空气、湿气等外界因素对药品造成影响，确保其在有效期内保持稳定状态。

以上就是片剂质量检查的主要内容。每一个环节都至关重要，必须严格按照相关标准执行，以保障药物的质量和患者的安全。