新药在正式上市之前，需要经历一系列严格的关键步骤。这些步骤旨在确保药物的安全性、有效性和质量可控。以下是主要的关键步骤：
1. 预临床研究阶段：在这个阶段，新药首先会在实验室中进行化学和生物性质的研究，以确定其潜在的治疗效果和安全性。随后，通过动物实验评估药物的毒理学特性，包括急性毒性、慢性毒性等。
2. 临床试验申请（IND）：当预临床研究表明该药物具有良好的安全性和潜在疗效后，研发机构需要向药品监管机构提交临床试验申请，提供所有相关的研究数据和资料。获得批准后才能开始人体试验。
3. I期临床试验：主要目的是评估新药在健康志愿者或少数患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。这一阶段通常涉及小规模的样本量。
4. II期临床试验：进一步探索药物的有效性和剂量范围，同时继续监测其安全性和副作用。此阶段的参与者数量比I期多，并且通常是具有特定疾病的患者。
5. III期临床试验：这是大规模、多中心、随机对照的研究，旨在验证新药对于目标适应症的安全性与疗效。III期试验通常涉及成百上千名患者，是决定药物能否上市的关键环节之一。
6. 新药注册申请（NDA/BLA）：完成所有必要的临床研究后，研发机构将收集完整的数据资料，并向药品监管机构提交新药注册申请或生物制品许可申请。这包括详细的化学、生产和控制信息，以及全面的安全性和有效性证据。
7. 药品审评与批准：药品监管机构会对提交的所有材料进行审查，评估其是否符合上市标准。如果满足条件，则授予市场准入许可；否则可能要求补充更多的数据或拒绝批准。
8. IV期临床试验（上市后监测）：即使药物已经获得批准并投入市场销售，仍然需要持续监控其长期安全性和有效性，并及时报告任何新的不良反应信息。

以上就是新药从研发到最终上市所需经历的主要步骤。每个国家和地区的具体流程可能会有所不同，但大体框架是相似的。