常见的生物技术药物制剂主要有以下几种类型：
1. 重组蛋白和多肽类药物 这类药物是通过基因工程技术，在微生物、动物细胞或植物中表达目标蛋白质或多肽，如胰岛素、人生长激素等。
2. 单克隆抗体类药物 利用杂交瘤技术或基因工程方法制备的具有高度特异性的免疫球蛋白，用于治疗癌症、自身免疫性疾病等。例如：曲妥珠单抗、利妥昔单抗等。
3. 核酸类药物 包括反义寡核苷酸、小干扰RNA（siRNA）、mRNA疫苗等，通过调控基因表达或直接作用于病原体核酸来发挥药效。如针对遗传性疾病的治疗药物和新冠mRNA疫苗。
4. 基因治疗产品 将正常基因导入患者体内以替代缺陷基因或者增强机体免疫功能，用于治疗遗传病、肿瘤等多种疾病。例如：Luxturna（用于治疗视网膜营养不良）。
5. 细胞疗法 利用干细胞或免疫细胞进行体外扩增与改造后回输至人体内，实现对疾病的治疗目的。如CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法），在血液系统恶性肿瘤中取得了显著疗效。
6. 溶瘤病毒类药物 通过基因工程改造的溶瘤病毒可选择性地感染并杀死癌细胞，同时激活机体免疫反应对抗肿瘤。例如：T-VEC (Imlygic)是首个获批上市的溶瘤病毒产品，用于治疗晚期黑色素瘤患者。
这些生物技术药物制剂具有靶向性强、副作用小等优点，在临床应用中展现出巨大潜力和发展前景。
1. 重组蛋白和多肽类药物 这类药物是通过基因工程技术，在微生物、动物细胞或植物中表达目标蛋白质或多肽，如胰岛素、人生长激素等。
2. 单克隆抗体类药物 利用杂交瘤技术或基因工程方法制备的具有高度特异性的免疫球蛋白，用于治疗癌症、自身免疫性疾病等。例如：曲妥珠单抗、利妥昔单抗等。
3. 核酸类药物 包括反义寡核苷酸、小干扰RNA（siRNA）、mRNA疫苗等，通过调控基因表达或直接作用于病原体核酸来发挥药效。如针对遗传性疾病的治疗药物和新冠mRNA疫苗。
4. 基因治疗产品 将正常基因导入患者体内以替代缺陷基因或者增强机体免疫功能，用于治疗遗传病、肿瘤等多种疾病。例如：Luxturna（用于治疗视网膜营养不良）。
5. 细胞疗法 利用干细胞或免疫细胞进行体外扩增与改造后回输至人体内，实现对疾病的治疗目的。如CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法），在血液系统恶性肿瘤中取得了显著疗效。
6. 溶瘤病毒类药物 通过基因工程改造的溶瘤病毒可选择性地感染并杀死癌细胞，同时激活机体免疫反应对抗肿瘤。例如：T-VEC (Imlygic)是首个获批上市的溶瘤病毒产品，用于治疗晚期黑色素瘤患者。
这些生物技术药物制剂具有靶向性强、副作用小等优点，在临床应用中展现出巨大潜力和发展前景。
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