药品入库时需要检查的内容主要包括以下几个方面：
1. 药品外观质量：首先观察药品外包装是否完好无损，有无受潮、污染或破损情况。对于液体类药品，还需注意瓶盖密封性，确保没有泄漏现象。
2. 标签信息：仔细核对药品标签上的基本信息，包括名称、规格、生产批号、有效期等项目是否清晰可辨且与采购合同一致。
3. 生产日期和有效期：确认每批次药品的生产日期及有效期限，保证所接收的药品在使用前均处于安全有效的状态之内。
4. 温湿度记录：对于需特殊存储条件（如冷藏）的药品，在入库时应检查其运输过程中是否有相应的温湿度监控记录，并确保这些数据符合规定要求。
5. 数量清点：根据随货同行单据，逐项核对实际到货数量与订单是否相符，防止出现多发、少发或错发现象。
6. 质检报告：索取并审核供应商提供的药品质量检验报告书，确认该批药品已经过严格检测，并达到国家相关标准和要求。
7. 证件核查：检查供货单位的营业执照、生产许可证等相关资质证明文件是否齐全有效，确保其具有合法经营资格。
8. 其他事项：根据具体品种特性及当地法律法规的要求进行额外项目的审查。例如进口药品还需查验进口注册证等资料。
完成上述各项检验后，方可将合格的药品正式入库储存，并做好详细的记录备案工作。
1. 药品外观质量：首先观察药品外包装是否完好无损，有无受潮、污染或破损情况。对于液体类药品，还需注意瓶盖密封性，确保没有泄漏现象。
2. 标签信息：仔细核对药品标签上的基本信息，包括名称、规格、生产批号、有效期等项目是否清晰可辨且与采购合同一致。
3. 生产日期和有效期：确认每批次药品的生产日期及有效期限，保证所接收的药品在使用前均处于安全有效的状态之内。
4. 温湿度记录：对于需特殊存储条件（如冷藏）的药品，在入库时应检查其运输过程中是否有相应的温湿度监控记录，并确保这些数据符合规定要求。
5. 数量清点：根据随货同行单据，逐项核对实际到货数量与订单是否相符，防止出现多发、少发或错发现象。
6. 质检报告：索取并审核供应商提供的药品质量检验报告书，确认该批药品已经过严格检测，并达到国家相关标准和要求。
7. 证件核查：检查供货单位的营业执照、生产许可证等相关资质证明文件是否齐全有效，确保其具有合法经营资格。
8. 其他事项：根据具体品种特性及当地法律法规的要求进行额外项目的审查。例如进口药品还需查验进口注册证等资料。
完成上述各项检验后，方可将合格的药品正式入库储存，并做好详细的记录备案工作。
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