多种药物可以影响肝脏中的药物代谢酶活性，这些酶主要属于细胞色素P450 (CYP) 酶系。能够改变这些酶活性的药物通常分为两大类：诱导剂和抑制剂。
1. 诱导剂：这类药物能增加特定CYP酶的数量或活性，导致其他经由该酶代谢的药物被更快地清除，从而可能降低这些药物的效果。常见的诱导剂包括利福平（抗结核药）、苯妥英钠（抗癫痫药）和圣约翰草提取物等。
2. 抑制剂：与诱导剂相反，抑制剂会减少CYP酶的数量或活性，减慢其他药物的代谢过程，可能导致这些药物在体内积累并增加其毒性风险。常见的抑制剂有大环内酯类抗生素（如红霉素）、抗真菌药（如酮康唑）和葡萄柚汁等。
因此，在临床使用时需要特别注意这类药物之间的相互作用，避免因酶活性的变化而影响治疗效果或引起不良反应。
1. 诱导剂：这类药物能增加特定CYP酶的数量或活性，导致其他经由该酶代谢的药物被更快地清除，从而可能降低这些药物的效果。常见的诱导剂包括利福平（抗结核药）、苯妥英钠（抗癫痫药）和圣约翰草提取物等。
2. 抑制剂：与诱导剂相反，抑制剂会减少CYP酶的数量或活性，减慢其他药物的代谢过程，可能导致这些药物在体内积累并增加其毒性风险。常见的抑制剂有大环内酯类抗生素（如红霉素）、抗真菌药（如酮康唑）和葡萄柚汁等。
因此，在临床使用时需要特别注意这类药物之间的相互作用，避免因酶活性的变化而影响治疗效果或引起不良反应。
学员讨论（0）
相关资讯
扫一扫立即下载
