在制剂配制过程中，确保无菌操作是至关重要的，这可以有效防止微生物污染，保障药品的安全性和有效性。实现这一目标的主要措施包括：
1. 人员准备：所有参与无菌操作的人员必须经过严格的培训，了解无菌技术的基本原理和操作规范，并且在进入洁净区前进行彻底的个人清洁，穿戴专用的无菌工作服、口罩、手套等。
2. 环境控制：配制制剂的场所应为符合GMP（良好生产规范）要求的洁净室或层流柜内。这些区域需要定期监测空气质量，确保达到规定的洁净度级别，并且在操作前后使用消毒剂对环境进行彻底清洁和消毒。
3. 物料处理：所有进入无菌区的物料都必须经过灭菌处理，如高压蒸汽灭菌、干热灭菌或过滤除菌等方法。对于不能耐受高温或化学灭菌的物品，则可采用辐射灭菌等方式。
4. 操作流程：在实际操作过程中，应尽量减少暴露时间，避免不必要的开门开窗动作；使用无菌工具和容器；严格执行无菌技术规范，如正确佩戴手套、及时更换被污染的手套等。
5. 设备管理：确保所有使用的设备均已彻底清洗并经过灭菌处理。定期维护保养相关设施，保证其正常运行状态。
6. 监测与验证：在整个生产过程中实施微生物监测计划，包括环境监测、操作人员手部监测以及成品的无菌检查，并记录数据以供追溯。此外，还需定期进行模拟灌装试验来评估整个系统的无菌保障能力。

通过上述措施的综合应用，可以大大降低制剂配制过程中的污染风险，确保最终产品的质量符合安全标准。