正确的记录药品验收结果是确保药品质量和安全的重要环节。在记录时，应该包括以下几个方面：
1. 基本信息：记录药品的基本信息，如药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等。
2. 数量检查：详细记录收到的药品数量，并与采购订单或送货单上的数量进行核对，确保无误。
3. 外观质量：观察药品外观是否有异常情况，比如包装破损、污染、变色等情况。对于液体类药物还需注意有无泄漏现象。
4. 有效期确认：检查每批药品的有效期限是否符合要求，避免接收即将过期或已过期的药品。
5. 温湿度条件：根据需要记录验收时仓库内的温度和湿度情况，特别是对温湿度敏感的药品更应关注这一点。
6. 验收结论：基于上述各项检查结果做出明确的验收结论，如“合格”、“不合格”等，并注明具体原因。
7. 签字确认：最后由负责验收的人员签字并注明日期，以示负责。
以上就是正确记录药品验收结果的方法，每个步骤都非常重要，务必认真执行。
1. 基本信息：记录药品的基本信息，如药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等。
2. 数量检查：详细记录收到的药品数量，并与采购订单或送货单上的数量进行核对，确保无误。
3. 外观质量：观察药品外观是否有异常情况，比如包装破损、污染、变色等情况。对于液体类药物还需注意有无泄漏现象。
4. 有效期确认：检查每批药品的有效期限是否符合要求，避免接收即将过期或已过期的药品。
5. 温湿度条件：根据需要记录验收时仓库内的温度和湿度情况，特别是对温湿度敏感的药品更应关注这一点。
6. 验收结论：基于上述各项检查结果做出明确的验收结论，如“合格”、“不合格”等，并注明具体原因。
7. 签字确认：最后由负责验收的人员签字并注明日期，以示负责。
以上就是正确记录药品验收结果的方法，每个步骤都非常重要，务必认真执行。
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