药物剂型检查主要包括以下几个方面的内容：
1. 外观性状：这是最直观的一项检查，主要观察药物的颜色、形状、大小等物理性质。例如，片剂是否完整无缺，颜色是否均匀；胶囊剂的囊壳是否有裂缝或变色等情况。
2. 物理常数测定：如熔点、沸点、比旋度、折光率等，这些数据可以反映药品的质量特性，对于某些特定的药物来说尤为重要。
3. 溶出度/释放度测试：溶出度是指固体口服制剂在规定条件下从制剂中溶出的速度和程度；而释放度则是指缓控释制剂、透皮贴剂等特殊给药系统中药物随时间的变化规律。这项指标对于确保药物的有效性和安全性具有重要意义。
4. 崩解时限测定：主要针对片剂、颗粒剂等固体制剂，检查其在特定介质中多长时间内能够完全崩散成细粉。
5. 微生物限度检测：包括细菌总数、霉菌和酵母菌计数以及致病菌的定性检验。对于非无菌产品而言，这项测试可以评估产品的卫生状况。
6. 无菌检查：针对注射液、滴眼液等必须达到无菌要求的产品进行的微生物学检查。
7. 热原/细菌内毒素检测：主要用于注射剂类药物的质量控制，以确保不含有可能引起发热反应的热原物质或细菌内毒素。
8. 含量测定：即有效成分含量的定量分析，是评价药品质量的重要依据之一。通常采用高效液相色谱法（HPLC）、紫外-可见分光光度法等技术手段进行检测。
9. 杂质检查：包括有关物质、残留溶剂、元素杂质等项目的考察，确保药物中不含有可能对人体有害的杂质成分。

以上就是药物剂型检查的主要内容。在实际工作中，根据不同类型的药物和不同的使用场景，可能还会涉及到其他一些特定项目或方法的选择与应用。