在药物制剂通则中，对于片剂需要进行的一系列质量控制检查主要包括以下几个方面：
1. 外观性状 检查片剂的颜色、形状和表面是否光滑等外观特性。
2. 重量差异 这个检查是为了确保每一片药的重量都在允许范围内。取一定数量的样品（一般为20片），分别称重，计算平均片重，并根据药典规定的方法计算出重量差异范围，判断是否符合标准。
3. 硬度与脆碎度 通过专用仪器测定片剂在受力情况下的抗压强度及抵抗磨损的能力。硬度不够可能导致运输过程中损坏；而脆性过大则容易产生裂纹或碎片。
4. 溶出度 对于某些特定的药物，需要检测其溶出速率以保证有效成分能够迅速释放并被人体吸收利用。采用药典规定的溶出方法测定，并与标准曲线对比分析结果是否合格。
5. 崩解时限 评估片剂在规定条件下接触水后能否完全崩解成细小颗粒的时间限制。不同类型的片剂有不同的崩解时间要求，比如普通压制片应在15分钟内全部崩解；糖衣片则可能需要更长时间。
6. 含量均匀度 对于低剂量药物或有特殊吸收部位的药物制剂，还需测定每一片中主药成分含量的一致性。确保每个单位剂量内的活性物质分布均匀。
7. 微生物限度（对于非无菌产品） 检测片剂是否含有超过规定数量的细菌、霉菌等微生物污染情况。
8. 无菌检查 对于声称无菌的产品，需进行严格的无菌检测以确认其安全性和有效性。
9. 其他 根据具体品种的要求还可能涉及如含量测定、重金属和有害元素残留量测定等内容。

以上就是片剂在药物制剂通则中需要完成的主要检查项目。这些测试旨在确保药品的安全性、有效性和质量稳定性，从而保障患者用药安全。