药物与受体结合后产生理效应当理解为一个复杂而精细的过程。首先需要明确的是，药物分子通过特定的方式（如扩散、载体介导等）到达作用部位，并识别和结合到细胞表面或内部的靶标受体上。这个过程具有高度的选择性，即一种药物往往只与一类或几种相似类型的受体发生特异性相互作用。

当药物成功绑定至其目标受体时，会引发一系列变化：
1. 构象改变：药物分子结合到受体后，可以引起受体蛋白的结构发生变化。这种变化可能是微小的局部调整，也可能是整个蛋白质分子的大范围重排。这些构象上的变动对于信号传导至关重要。
2. 信号转导：随着受体构象的变化，它可以激活或抑制下游的一系列生物化学反应路径（如G蛋白偶联通路、离子通道开放等）。这些信号级联放大机制能够将药物的信息从细胞膜传递到细胞内部，最终影响基因表达、代谢活动或其他生理过程。
3. 效应器响应：通过上述的信号转导过程，细胞内的各种效应器分子被激活或抑制，导致特定的细胞功能改变。例如，某些药物可以通过激活钾离子通道来降低神经元的兴奋性；另一些则可能促进激素分泌，从而调节体内平衡状态。
4. 生理反应：最终，在组织和器官水平上观察到具体的生理变化。比如镇痛药能够缓解疼痛感、抗抑郁药改善情绪等。

总之，药物与受体结合后产生理效应是一个涉及分子识别、信号传递及细胞功能调控的多步骤过程。不同的药物因其化学结构差异而具有各异的作用机制，但基本原理大致相同。理解这一过程对于开发新型治疗手段和优化现有疗法都至关重要。