为了确保药品的安全性和有效性，委员会采取了一系列措施。首先，在新药上市前，必须经过严格的临床试验阶段，这些试验旨在评估药物对目标疾病的治疗效果及其可能产生的副作用。委员会会仔细审查临床试验的数据，以确认药物的疗效和安全性达到标准。
其次，对于已批准上市的药品，委员会还会持续监控其使用情况。这包括收集并分析来自医生、患者以及医疗机构报告的不良反应信息，及时发现潜在的安全问题，并采取相应措施，如修改用药指南或撤销药品许可等。
此外，委员会还负责制定和更新药物管理法规和技术标准，指导制药企业进行产品研发与生产过程中的质量控制。同时，通过培训和教育活动提高从业人员的专业素质，确保他们能够正确理解和执行相关规定。
最后，加强国际合作也是保证药品安全性和有效性的重要手段之一。通过与其他国家或地区监管机构交流经验、共享信息，可以更有效地应对跨国性药品安全事件，保护公众健康。
其次，对于已批准上市的药品，委员会还会持续监控其使用情况。这包括收集并分析来自医生、患者以及医疗机构报告的不良反应信息，及时发现潜在的安全问题，并采取相应措施，如修改用药指南或撤销药品许可等。
此外，委员会还负责制定和更新药物管理法规和技术标准，指导制药企业进行产品研发与生产过程中的质量控制。同时，通过培训和教育活动提高从业人员的专业素质，确保他们能够正确理解和执行相关规定。
最后，加强国际合作也是保证药品安全性和有效性的重要手段之一。通过与其他国家或地区监管机构交流经验、共享信息，可以更有效地应对跨国性药品安全事件，保护公众健康。
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