药品质量管理的目标主要在于确保药品的安全性、有效性和质量可控。具体来说，这一目标体现在以下几个方面：
1. 保证药品的质量符合国家规定的标准和要求，包括但不限于化学纯度、生物活性、稳定性等方面。
2. 确保生产过程中的每一个环节都严格遵守GMP（良好制造规范）的要求，从原材料采购到成品出厂的全过程进行有效控制。
3. 对于已上市的产品，持续监控其安全性与有效性，及时收集并处理不良反应信息，确保公众用药安全。
4. 通过建立和完善质量管理体系，提升企业的自我检查和改进能力，促进药品质量管理工作的科学化、规范化发展。
5. 加强从业人员的专业培训和技术指导，提高全员的质量意识和服务水平。
综上所述，药品质量管理的目标是构建一个全面覆盖研发、生产、流通及使用各环节的质量保障体系，以满足人民群众日益增长的健康需求。
1. 保证药品的质量符合国家规定的标准和要求，包括但不限于化学纯度、生物活性、稳定性等方面。
2. 确保生产过程中的每一个环节都严格遵守GMP（良好制造规范）的要求，从原材料采购到成品出厂的全过程进行有效控制。
3. 对于已上市的产品，持续监控其安全性与有效性，及时收集并处理不良反应信息，确保公众用药安全。
4. 通过建立和完善质量管理体系，提升企业的自我检查和改进能力，促进药品质量管理工作的科学化、规范化发展。
5. 加强从业人员的专业培训和技术指导，提高全员的质量意识和服务水平。
综上所述，药品质量管理的目标是构建一个全面覆盖研发、生产、流通及使用各环节的质量保障体系，以满足人民群众日益增长的健康需求。
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