注射用无菌粉末的配制是一个需要严格遵守无菌操作的过程，以确保药物的安全性和有效性。通常情况下，这类药品在生产过程中已经经过了严格的灭菌处理，并且是以干燥的状态包装在安瓿瓶或小瓶中。在实际应用时，需要将其溶解成液体状态后才能注射使用。以下是配制的一般步骤：
1. 准备工作：首先确认所需药物的名称、剂量与医嘱一致；检查药品的有效期和外观是否正常，确保没有破损、变色等异常情况。
2. 选择溶剂：根据药品说明书上的推荐，选用合适的溶解液（如生理盐水或5%葡萄糖注射液）。注意不要使用可能引起化学反应的液体作为稀释剂。
3. 洗手消毒：操作前彻底清洗双手，并用酒精棉球擦拭相关器具表面进行消毒。
4. 抽取溶剂：打开安瓿瓶盖，用砂轮轻轻划一圈后折断瓶颈。将注射器针头插入安瓿瓶中，抽取所需量的溶解液。
5. 加入无菌粉末：将含有溶解液的注射器针尖垂直向下，缓慢地将液体注入装有无菌粉末的小瓶内，避免产生气泡。轻轻摇晃或旋转小瓶使药物充分溶解。
6. 抽取药液：待药物完全溶解后，更换新的无菌针头，再次用注射器抽取所需剂量的药液。
7. 注射前检查：最后再次核对药品信息和患者身份，并观察药液是否有沉淀物、浑浊等现象。如果一切正常，则可以按照医嘱给予患者注射治疗。

在整个过程中，要特别注意保持环境清洁以及个人卫生，防止任何可能污染药物的行为发生。此外，在操作前后都应做好记录工作，确保用药过程的可追溯性。