磷霉素是一种广谱抗生素，其主要通过抑制细菌细胞壁合成来发挥抗菌作用。具体来说，磷霉素可以与细菌体内的磷酸烯醇式丙酮酸转移酶（MurA）结合，阻止N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸和尿苷二磷酸-N-乙酰葡糖胺的形成，从而干扰肽聚糖前体物质的合成，最终影响细胞壁的构建。由于这一作用机制与青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素不同，磷霉素能够对一些耐药菌株保持活性。
磷霉素的特点包括：
1. 具有较广的抗菌谱，对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌均有抑制作用。
2. 口服吸收良好，生物利用度高，可以快速达到有效血药浓度。
3. 在体内分布广泛，能够进入多种组织和体液中，包括肺、肝、肾等重要器官。
4. 主要通过肾脏排泄，半衰期较短，但可以通过调整给药剂量或频率来维持治疗效果。
5. 不易产生耐药性，与其他抗生素之间不存在交叉耐药现象。
因此，在临床应用上，磷霉素可以作为单独用药或者联合其他药物用于治疗由敏感菌引起的各种感染性疾病。
磷霉素的特点包括：
1. 具有较广的抗菌谱，对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌均有抑制作用。
2. 口服吸收良好，生物利用度高，可以快速达到有效血药浓度。
3. 在体内分布广泛，能够进入多种组织和体液中，包括肺、肝、肾等重要器官。
4. 主要通过肾脏排泄，半衰期较短，但可以通过调整给药剂量或频率来维持治疗效果。
5. 不易产生耐药性，与其他抗生素之间不存在交叉耐药现象。
因此，在临床应用上，磷霉素可以作为单独用药或者联合其他药物用于治疗由敏感菌引起的各种感染性疾病。
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