β-内酰胺酶抑制剂能够增强抗生素的效果，主要是通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶。β-内酰胺类抗生素（如青霉素和头孢菌素）的作用机制是干扰细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。然而，许多细菌可以产生一种叫做β-内酰胺酶的酶，这种酶能够破坏β-内酰胺类抗生素，从而使这些药物失效。
当使用β-内酰胺酶抑制剂时，它们会与β-内酰胺酶结合并将其失活，这样就可以保护β-内酰胺类抗生素不被分解。因此，抗生素可以保持其活性，有效地对抗细菌。这种机制使得即使在存在β-内酰胺酶的情况下，也能增强或恢复β-内酰胺类抗生素的抗菌效果。
临床上常用的β-内酰胺酶抑制剂包括克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦等，它们通常与β-内酰胺类抗生素联合使用，以提高治疗效果。例如，阿莫西林/克拉维酸就是一个常见的组合，用于治疗对单用阿莫西林耐药的感染。
当使用β-内酰胺酶抑制剂时，它们会与β-内酰胺酶结合并将其失活，这样就可以保护β-内酰胺类抗生素不被分解。因此，抗生素可以保持其活性，有效地对抗细菌。这种机制使得即使在存在β-内酰胺酶的情况下，也能增强或恢复β-内酰胺类抗生素的抗菌效果。
临床上常用的β-内酰胺酶抑制剂包括克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦等，它们通常与β-内酰胺类抗生素联合使用，以提高治疗效果。例如，阿莫西林/克拉维酸就是一个常见的组合，用于治疗对单用阿莫西林耐药的感染。
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