影响药品安全性的因素有很多，主要可以从以下几个方面进行考虑：
1. 药品本身的性质：包括药物的化学结构、药理作用、代谢途径等。不同的药物因其化学成分和作用机制不同，其安全性也会有所差异。
2. 用药剂量与疗程：过量或长期使用某些药品可能会增加不良反应的发生率，甚至导致毒性累积，对患者健康造成威胁。
3. 患者个体因素：如年龄、性别、遗传背景、基础疾病状况等。儿童和老年人由于生理特点不同，对于同一种药物可能表现出不同的敏感度；同时，患有肝肾功能不全的病人在使用某些需要通过肝脏或肾脏代谢排出体外的药品时需特别谨慎。
4. 药物相互作用：当患者同时服用多种药物时，这些药物之间可能发生相互作用，影响彼此的效果或者增加不良反应的风险。因此，在开具处方前医生应当充分了解患者的用药史，并注意避免潜在的药物间相互作用。
5. 用药方法与途径：不同给药方式（如口服、注射等）对药品安全性也有一定的影响。例如，静脉注射比口服更直接地将药物送入血液循环中，可能会加速药物起效速度但同时也增加了不良反应的风险。
6. 环境因素：包括储存条件和使用环境。不正确的储存方法可能导致药品变质失效，而某些特定环境下（如高温、高湿等）也可能影响到药品的质量稳定性，进而影响其安全性。
7. 误用与滥用：错误的用药指导或患者自身对药物使用的误解也会威胁到药品的安全性。例如，擅自增减药量、随意更换药品种类等行为都可能导致不良后果。

综上所述，保障药品安全是一个涉及多方面因素的过程，在临床实践中需要医生、药师以及患者共同努力，从各个环节严格把关，才能最大程度地保证用药安全有效。