制剂检验是确保药品质量的重要环节，它涵盖了多个方面的检测内容，以保证药物的安全性、有效性和稳定性。一般来说，制剂检验项目主要包括以下几个方面：
1. 物理性质检查：包括外观、颜色、气味等感官指标的检查，以及溶解度、熔点、粒度分布等物理特性测定。
2. 化学性质分析：通过化学反应或仪器分析方法来确定药物成分的纯度和含量。比如高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、紫外-可见分光光度计法（UV-Vis）等，用于检测主药成分及有关物质。
3. 微生物限度检查：对非无菌制剂进行细菌、霉菌和酵母菌总数测定以及控制菌的筛查；对于某些特定类型的药品还需做内毒素或外源性污染微生物的专项检验。
4. 释放度/溶出度测试：针对口服固体制剂（如片剂、胶囊），模拟人体消化环境条件下药物从制剂中释放出来的过程，评估其在体内吸收情况。这项检测对保证药效至关重要。
5. 稳定性考察：通过加速稳定性试验和长期留样观察等方式，研究药品在不同储存条件下的变化趋势，以确定保质期限并指导正确保存方法。
6. 安全性评价：涉及急性毒性、慢性毒性、遗传毒性等毒理学实验，以及过敏反应、局部刺激作用等特殊安全性测试。这部分内容通常针对新药研发阶段的样品进行深入研究，在常规制剂检验中可能不会涉及到。

以上就是制剂检验项目的主要组成部分，每一种药品根据其类型和用途可能会有所侧重或差异化的检测要求。在实际操作过程中，应严格按照国家相关标准和规范执行，确保检验结果准确可靠。