制剂室是药品生产的关键场所，其环境的清洁程度直接影响到药品的质量与安全。因此，对制剂室的洁净度有着严格的要求。根据我国《药品生产质量管理规范》（GMP）的相关规定，不同级别的制剂室有不同的洁净标准。

首先，需要明确的是，制剂室按照生产过程中的风险等级被划分为不同的洁净级别，主要包括A、B、C、D四个级别，其中A级为最高洁净度要求，依次递减。具体来说：

- A级区：适用于无菌操作的关键工序，如无菌配制和灌装等。该区域的微生物限度极为严格，空气中悬浮粒子数要求达到ISO 5标准，即每立方米空气中的0.5微米以上颗粒不超过3,520个。
- B级区：为A级区提供背景环境，用于进行高风险操作前后的准备工作，如无菌原料称量、容器清洗消毒等。该区域的洁净度要求达到ISO 7标准。
- C级区：适用于非最终灭菌产品的配制和灌装过程中的辅助操作，例如直接接触药品的包装材料的准备。其环境控制标准为ISO 8。
- D级区：是最低级别的控制区，主要涉及对成品进行检验、包装等低风险活动。该区域应保持良好的通风条件，并采取措施防止尘埃飞扬。

为了确保达到上述洁净度要求，制剂室需要实施一系列管理措施和技术手段，比如定期清洁消毒、人员进出更衣程序、空气过滤系统维护等。同时，还需要通过环境监测来验证这些措施的有效性，确保生产环境符合规定的标准。

总之，制剂室的洁净度是保障药品质量的重要因素之一，必须严格按照相关法规和标准执行。