片剂制备是一个复杂的过程，涉及多个步骤以确保最终产品的质量、安全性和有效性。以下是片剂制备的主要步骤：
1. 原料准备：首先需要对原料进行筛选和粉碎，使其达到适合制粒的细度。这一步骤对于保证药物在体内的吸收速率至关重要。
2. 混合：将活性成分（即药物）与辅料（如填充剂、粘合剂、崩解剂等）按照一定比例均匀混合。良好的混合可以确保每一片药片中含有的有效成分量一致，从而保障治疗效果的稳定性和可靠性。
3. 制粒：通过湿法制粒或干法制粒的方法将粉末状物料制成颗粒。制粒有助于改善物料的流动性、压缩成型性，并且有利于控制药物释放速度。
4. 干燥：对于采用湿法制得的颗粒需要进行干燥处理，去除其中多余的水分，防止微生物生长及化学变化发生。
5. 整粒/分级：将干燥后的颗粒过筛，去除过大或过小的粒子，使最终用于压片的颗粒大小均匀一致。
6. 总混：在正式压制前，有时还需要对所有物料进行一次总混合，确保各成分分布更加均匀。
7. 压片：利用专用设备（如旋转式压片机）将经过上述处理后的颗粒压制成所需形状和尺寸的药片。此过程需精确控制压力、速度等参数，以获得理想的硬度和平整度。
8. 包衣（可选步骤）：对于某些特定类型的药物或者为了改善外观、口感、延长保质期等原因，还需要对压制好的素片进行包衣处理。
9. 质量检验：成品需经过一系列严格的质量检测，包括重量差异检查、硬度测试、崩解时限测定等，确保符合相关标准后才能出厂销售。

以上就是片剂制备的基本流程。每个环节都需要严格按照GMP（良好生产规范）要求执行，以保证药品的安全性和有效性。