药品标签上的信息对于确保患者安全和正确用药至关重要。根据相关法规，药品标签必须包含一系列基本的信息，以帮助医生、药师以及患者正确地识别药物并了解其使用方法。这些信息通常包括但不限于以下内容：
1. 药品名称：包括通用名（即国际非专利药名）和商品名（如果有的话），这是为了确保用户能够准确无误地识别药品。
2. 规格与剂量：标明每片、每瓶或每个包装中含有的药物活性成分的具体量，这对于指导患者正确服用非常重要。
3. 生产批号及生产日期：用于追踪该批次产品的生产和流通情况，有助于在需要时进行召回操作。
4. 有效期（保质期）：指明药品可以安全使用的时间范围。过了此期限后，药品可能失效或产生不良反应。
5. 贮藏条件：说明保存药品所需的特定环境要求，如温度、湿度等，以保持其稳定性和有效性。
6. 生产企业信息：包括生产厂家的名称和地址，便于联系制造商获取更多信息或者反馈问题。
7. 适应症/功能主治：简要描述该药品适用于治疗哪些疾病或症状。
8. 用法用量：提供详细的服用方法指导，如每日几次、每次多少量等，并指出是否需要随餐服药。
9. 不良反应与禁忌事项：列出可能出现的副作用以及不适宜使用本品的人群或情况。
10. 注意事项和其他警示信息：提醒使用者在用药过程中需要注意的问题，比如是否有与其他药物相互作用的风险等。

以上就是药品标签上应当标注的主要内容。不同国家和地区可能对此有具体的规定和要求，但上述要点是全球范围内普遍认可的基本标准。