药典中的制剂通则是指在药典中对各种药物剂型所规定的一般性制备要求和质量标准。它不仅规范了各类药物制剂的生产工艺，还明确了其理化性质、稳定性、包装、贮藏等多方面的基本要求。具体来说，制剂通则的内容主要包括以下几个方面：
1. 剂型概述：对每种剂型的基本概念进行定义，如片剂、胶囊、注射液等，并简述该类药物的主要用途和特点。
2. 处方设计与制备工艺：介绍不同剂型在处方选择上的原则以及常见的生产工艺流程。例如，对于固体口服制剂（如片剂），会涉及到原料药的选择、辅料的添加比例及混合方式等内容；而对于液体制剂，则需考虑溶媒的选择和溶液配制方法等。
3. 质量控制标准：列出针对特定剂型的各项质量检测项目及其限度要求。这包括但不限于外观性状、溶解度、崩解时限、含量均匀度、微生物限度等方面的标准。
4. 稳定性考察与保存条件：阐述如何评估药物制剂在不同环境条件下（如温度、湿度）的稳定性，并给出推荐的储存方法和有效期确定依据。
5. 包装材料要求：对包装材料的选择提出建议，确保其能有效保护药品不受外界因素影响，同时不影响药品的质量特性。
6. 特殊剂型规定：对于一些具有特殊性质或使用方式的药物制剂（如缓控释制剂、透皮贴剂等），药典还会单独设立章节详细说明其特有的技术要求和注意事项。

总之，制剂通则为制药行业提供了统一的技术规范和支持，有助于保证药品的质量安全性和有效性。