检测限和定量限是药物分析中两个重要的概念，它们在药品的质量控制和研究过程中起到关键作用。下面我将详细解释这两个术语的区别。

首先，我们来看看检测限（Limit of Detection, LOD）。检测限是指能够以较高的置信度（通常为95%）确定样品中含有目标物质的最低浓度或量。简单来说，就是指在特定分析条件下，能够可靠地检测出目标物质存在的最小量。这个值越低，说明方法对于微量成分的检测能力越强。

而定量限（Limit of Quantitation, LOQ），也称为测定下限，是指可以接受的准确度和精密度范围内确定样品中目标物质浓度或量的最低水平。这意味着，在该浓度点上，我们不仅能够确认有无目标物存在，还能较为精确地测量其含量，并且这种测量结果具有一定的准确性与重复性。

从上述定义可以看出，检测限主要关注的是能否“看到”（即检测到）目标物质的存在，而定量限则更侧重于“量”的测定。通常情况下，LOD会比LOQ低一些，因为达到准确测量的要求需要更高的浓度或更好的仪器性能。在实际应用中，当样品中待测组分的含量低于LOQ时，虽然可能通过特定方法检测到该物质的存在（即高于LOD），但无法提供可靠的定量数据。

总结来说，检测限和定量限分别代表了分析方法对于微量成分识别能力和精确测定能力的不同方面。理解这两者的区别有助于更好地评估和选择适合的研究或测试方法。