非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗是根据肿瘤中特定基因突变或蛋白质表达来选择药物，以提高疗效并减少对正常组织的影响。目前，临床上已经确定了多个可用于指导靶向治疗的选择性靶点，主要包括：
1. EGFR（表皮生长因子受体）：EGFR基因突变在亚洲人群中较为常见，尤其是不吸烟的女性患者中。对于存在敏感性突变如L858R或19号外显子缺失的NSCLC患者，可以使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），例如吉非替尼、埃克替尼和奥希替尼等进行治疗。
2. ALK（间变性淋巴瘤激酶）：ALK基因重排在约3%-5%的NSCLC病例中被发现。针对此类患者，可使用ALK抑制剂如克唑替尼、艾乐替尼或布加替尼等药物。
3. ROS1：ROS1基因融合也是NSCLC的一个罕见但重要的驱动因素，大约出现在1-2%的患者中。对于携带ROS1重排的肿瘤，同样可以采用ALK抑制剂治疗，如克唑替尼已被批准用于此类适应症。
4. BRAF V600E突变：约有1%-3%的NSCLC患者存在BRAF基因V600E特定突变。针对这种情况，可以使用达拉菲尼联合曲美替尼等BRAF抑制剂组合疗法。
5. MET扩增或过表达：MET信号通路异常在某些NSCLC中起到重要作用，包括MET基因扩增、14号外显子跳跃性突变等情况。对于这类患者，目前有特泊替尼和卡马替尼等药物正在研究中，并已取得一定进展。
6. RET融合：大约1-2%的NSCLC患者携带RET基因重排。针对这一靶点，有普拉西替尼、塞帕替尼等选择性RET抑制剂可用于临床治疗。
7. HER2突变或过表达：尽管在NSCLC中相对少见，但HER2异常也可能成为潜在的治疗靶标。对于此类患者，可以考虑使用曲妥珠单抗-美坦辛偶联物（T-DM1）等药物。

以上就是非小细胞肺癌的主要靶向治疗靶