药事管理的主要任务涵盖了多个重要方面，旨在保障药品的安全、有效、合理使用，维护公众的健康权益，促进医药事业的健康发展。

首先，药品质量监管是药事管理的核心任务之一。要制定和执行严格的药品标准，对药品的研发、生产、流通和使用全过程进行质量控制。在研发环节，确保药品的临床试验符合规范，数据真实可靠；生产过程中，监督企业遵循药品生产质量管理规范（GMP），保证药品质量稳定；流通阶段，严格执行药品经营质量管理规范（GSP），防止药品在运输、储存等过程中出现质量问题；使用环节则要规范医疗机构的药品采购、储存和调配等工作，确保患者使用到合格的药品。

其次，药品供应保障也是关键任务。要建立健全药品供应体系，确保药品的及时、充足供应。合理规划药品生产布局，鼓励生产企业生产临床急需的药品；加强药品储备管理，应对突发公共卫生事件等特殊情况；优化药品流通渠道，降低药品流通成本，提高药品供应效率。

再者，药事管理要规范药品市场秩序。严厉打击制售假药、劣药等违法行为，维护公平竞争的市场环境。加强对药品广告的监管，防止虚假宣传误导消费者；规范药品价格，避免药品价格虚高，保障患者的经济利益。

另外，促进合理用药是药事管理的重要目标。开展临床药学服务，提高医务人员的合理用药水平；加强对患者的用药教育，提高患者的用药依从性；建立药物不良反应监测体系，及时发现和处理药品的不良反应，保障用药安全。

最后，药事管理还需要培养高素质的药学专业人才。通过加强药学教育和培训，提高药学人员的专业素养和职业道德水平，为药事管理工作提供有力的人才支持。

总之，药事管理的主要任务是多维度、全方位的，通过综合施策，确保药品的质量和安全，满足公众的用药需求，推动医药事业的持续健康发展。