药物吸收的主要方式有被动转运、主动转运、促进扩散、膜动转运等，下面为你详细介绍：

被动转运是药物吸收的最主要方式，它又包括简单扩散和滤过。简单扩散是指药物依靠其脂溶性，从浓度高的一侧向浓度低的一侧进行跨膜转运。这一过程不消耗能量，不需要载体，不受饱和限速和竞争抑制的影响。大多数药物都是通过简单扩散的方式吸收的，其扩散速度主要取决于膜两侧的药物浓度差、药物的脂溶性、药物的解离度等因素。一般来说，药物的脂溶性越高、未解离型比例越大，越容易通过简单扩散吸收。滤过则是指水溶性的小分子药物通过细胞膜的膜孔进行转运，如肾小球的滤过就属于这种方式。

主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，需要载体参与，同时消耗能量。载体对药物有高度特异性，且有饱和现象和竞争抑制现象。主动转运主要存在于神经元、肾小管、肝细胞等部位，如一些氨基酸、水溶性维生素等的吸收就属于主动转运。这种转运方式可以使药物逆浓度梯度转运，保证了药物在体内的特殊分布和排泄。

促进扩散也需要载体，但不消耗能量，它是顺着浓度梯度转运的。其转运速度比简单扩散快，且有特异性和饱和性。一些单糖类、季铵盐类药物等可通过促进扩散的方式吸收。

膜动转运包括胞饮和吞噬，是指大分子物质通过膜的运动而转运的过程。胞饮是指液态大分子物质通过细胞膜内陷形成小囊泡而进入细胞内；吞噬则是指固态大分子物质被细胞膜包裹后进入细胞内。一些蛋白质、多肽类药物等可通过膜动转运的方式吸收。

综上所述，虽然药物吸收有多种方式，但被动转运尤其是简单扩散是药物吸收的主要方式，不过不同药物可能会根据自身性质和机体环境，以不同的吸收方式为主。