氨基糖苷类抗生素是临床上常用的一类抗生素,但其存在多种不良反应,主要包括以下几个方面:
耳毒性是氨基糖苷类较为常见且严重的不良反应之一。它可分为前庭功能失调和耳蜗神经损害。前庭功能失调表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍等,其发生率依次为新霉素>卡那霉素>链霉素>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>奈替米星。耳蜗神经损害则会导致耳鸣、听力减退甚至永久性耳聋,发生率依次为新霉素>卡那霉素>阿米卡星>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素。这是因为药物在内耳淋巴液中浓度较高,可损害内耳柯蒂器内、外毛细胞的能量产生及利用,引起细胞膜上Na -K -ATP酶功能障碍,造成毛细胞损伤。
肾毒性也是氨基糖苷类常见的不良反应。该类药物主要经肾排泄并在肾皮质内蓄积,可损害近曲小管上皮细胞。患者通常表现为蛋白尿、管型尿、血尿等,严重时可产生氮质血症和导致肾功能减退。其发生率依次为新霉素>卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>奈替米星>链霉素。这是由于药物与肾组织亲和力高,大量积聚在肾皮质和髓质,可降低细胞膜上磷脂酶C的活性,使磷脂在溶酶体内蓄积,造成溶酶体破裂,大量溶酶体酶和氨基糖苷类进入胞质,引起线粒体损害,影响ATP产生,最终导致肾小管上皮细胞死亡。
神经肌肉阻滞作用也不容忽视。该作用可引起心肌抑制、血压下降、肢体瘫痪和呼吸衰竭。最常见于大剂量腹膜内或胸膜内应用后,也偶见于肌内或静脉注射后。其机制是药物能与突触前膜钙结合部位结合,阻止乙酰胆碱释放,从而阻断神经肌肉接头处传递。不同氨基糖苷类引起神经肌肉麻痹的严重程度顺序依次为新霉素>链霉素>卡那霉素>奈替米星>阿米卡星>庆大霉素>妥布霉素。
此外,氨基糖苷类还可能引起过敏反应,可表现为皮疹、发热、血管神经性水肿、口周发麻等,也可能出现过敏性休克,尤其是链霉素,其过敏性休克发生率仅次于青霉素,但死亡率较高。
耳毒性是氨基糖苷类较为常见且严重的不良反应之一。它可分为前庭功能失调和耳蜗神经损害。前庭功能失调表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍等,其发生率依次为新霉素>卡那霉素>链霉素>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>奈替米星。耳蜗神经损害则会导致耳鸣、听力减退甚至永久性耳聋,发生率依次为新霉素>卡那霉素>阿米卡星>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素。这是因为药物在内耳淋巴液中浓度较高,可损害内耳柯蒂器内、外毛细胞的能量产生及利用,引起细胞膜上Na -K -ATP酶功能障碍,造成毛细胞损伤。
肾毒性也是氨基糖苷类常见的不良反应。该类药物主要经肾排泄并在肾皮质内蓄积,可损害近曲小管上皮细胞。患者通常表现为蛋白尿、管型尿、血尿等,严重时可产生氮质血症和导致肾功能减退。其发生率依次为新霉素>卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>奈替米星>链霉素。这是由于药物与肾组织亲和力高,大量积聚在肾皮质和髓质,可降低细胞膜上磷脂酶C的活性,使磷脂在溶酶体内蓄积,造成溶酶体破裂,大量溶酶体酶和氨基糖苷类进入胞质,引起线粒体损害,影响ATP产生,最终导致肾小管上皮细胞死亡。
神经肌肉阻滞作用也不容忽视。该作用可引起心肌抑制、血压下降、肢体瘫痪和呼吸衰竭。最常见于大剂量腹膜内或胸膜内应用后,也偶见于肌内或静脉注射后。其机制是药物能与突触前膜钙结合部位结合,阻止乙酰胆碱释放,从而阻断神经肌肉接头处传递。不同氨基糖苷类引起神经肌肉麻痹的严重程度顺序依次为新霉素>链霉素>卡那霉素>奈替米星>阿米卡星>庆大霉素>妥布霉素。
此外,氨基糖苷类还可能引起过敏反应,可表现为皮疹、发热、血管神经性水肿、口周发麻等,也可能出现过敏性休克,尤其是链霉素,其过敏性休克发生率仅次于青霉素,但死亡率较高。

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