细胞跨膜信号转导途径主要有以下几种:
1. G蛋白偶联受体介导的信号转导:这是最常见的一种途径。G蛋白偶联受体是一大类膜受体,当配体与受体结合后,受体发生构象改变,激活与之偶联的G蛋白。G蛋白有多种类型,如Gs、Gi等。激活的G蛋白进一步作用于效应器酶,如腺苷酸环化酶(AC)。AC被激活后,可催化ATP生成环腺苷酸(cAMP),cAMP作为第二信使,能激活蛋白激酶A(PKA),PKA可使多种底物蛋白磷酸化,从而调节细胞的代谢、生长、分化等多种生理过程。此外,G蛋白还可以激活磷脂酶C(PLC),PLC可将磷脂酰肌醇 -4,5 -二磷酸(PIP2)水解为三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DAG)。IP3能促使内质网释放Ca2 ,使胞质内Ca2 浓度升高;DAG则可激活蛋白激酶C(PKC),PKC也能使底物蛋白磷酸化,发挥广泛的生物学效应。
2. 离子通道型受体介导的信号转导:离子通道型受体本身就是离子通道。当配体与受体结合后,通道蛋白的构象发生改变,导致通道开放或关闭,引起离子的跨膜流动,从而产生电信号。例如,神经 - 肌肉接头处的N2型乙酰胆碱受体,当乙酰胆碱与之结合后,受体通道开放,允许Na 内流和K 外流,使膜电位发生去极化,进而引发肌肉收缩。
3. 酶联型受体介导的信号转导:这类受体的胞内结构域具有酶活性或能与酶结合。其中,受体酪氨酸激酶(RTK)是典型代表。当配体与RTK结合后,受体发生二聚化,使胞内的酪氨酸激酶结构域被激活,自身的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的酪氨酸可招募含有SH2结构域的信号分子,进而激活下游的信号通路,如Ras - MAPK信号通路,该通路在细胞的增殖、分化等过程中起重要作用。此外,还有鸟苷酸环化酶受体,配体与受体结合后,激活鸟苷酸环
1. G蛋白偶联受体介导的信号转导:这是最常见的一种途径。G蛋白偶联受体是一大类膜受体,当配体与受体结合后,受体发生构象改变,激活与之偶联的G蛋白。G蛋白有多种类型,如Gs、Gi等。激活的G蛋白进一步作用于效应器酶,如腺苷酸环化酶(AC)。AC被激活后,可催化ATP生成环腺苷酸(cAMP),cAMP作为第二信使,能激活蛋白激酶A(PKA),PKA可使多种底物蛋白磷酸化,从而调节细胞的代谢、生长、分化等多种生理过程。此外,G蛋白还可以激活磷脂酶C(PLC),PLC可将磷脂酰肌醇 -4,5 -二磷酸(PIP2)水解为三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DAG)。IP3能促使内质网释放Ca2 ,使胞质内Ca2 浓度升高;DAG则可激活蛋白激酶C(PKC),PKC也能使底物蛋白磷酸化,发挥广泛的生物学效应。
2. 离子通道型受体介导的信号转导:离子通道型受体本身就是离子通道。当配体与受体结合后,通道蛋白的构象发生改变,导致通道开放或关闭,引起离子的跨膜流动,从而产生电信号。例如,神经 - 肌肉接头处的N2型乙酰胆碱受体,当乙酰胆碱与之结合后,受体通道开放,允许Na 内流和K 外流,使膜电位发生去极化,进而引发肌肉收缩。
3. 酶联型受体介导的信号转导:这类受体的胞内结构域具有酶活性或能与酶结合。其中,受体酪氨酸激酶(RTK)是典型代表。当配体与RTK结合后,受体发生二聚化,使胞内的酪氨酸激酶结构域被激活,自身的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的酪氨酸可招募含有SH2结构域的信号分子,进而激活下游的信号通路,如Ras - MAPK信号通路,该通路在细胞的增殖、分化等过程中起重要作用。此外,还有鸟苷酸环化酶受体,配体与受体结合后,激活鸟苷酸环

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