片剂是药物常见的剂型之一，为保证其质量和安全性、有效性，需要检查多个项目，主要包括以下几方面。

外观方面，片剂应外观完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，无裂片、松片、变形等现象。这不仅关乎药品的美观度，更反映了片剂的制作工艺和质量稳定性。

重量差异检查是重要的一项。取一定数量的片剂，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片不得多于规定的片数，且不得有1片超出限度1倍。该检查能反映片剂生产过程中片重的均匀程度，保证每片药物含量的一致性。

崩解时限检查也必不可少。将片剂置于规定的崩解仪中，按规定的方法和条件进行检查，各片均应在规定时间内全部崩解。崩解时限关系到药物在体内的释放和吸收速度，如果崩解时间过长，药物不能及时释放，会影响药效的发挥。

硬度和脆碎度检查，硬度是片剂抵抗外力的能力，合适的硬度能保证片剂在生产、运输和储存过程中不破碎。脆碎度反映片剂的抗磨损和抗震动能力，通过特定的仪器和方法检查，以确保片剂在正常操作下不会出现裂片、磨损等情况。

含量均匀度检查，对于小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂，需检查含量均匀度，以保证每片药物含量符合规定，避免因含量差异过大而影响治疗效果。

溶出度检查，是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。对于难溶性药物，溶出度是影响其吸收和药效的关键因素，通过溶出度检查可以评价药物的质量和生物利用度。

微生物限度检查，片剂不得含有规定控制菌，每克供试品需符合微生物限度标准，以防止微生物污染导致药品变质和对人体造成危害。

综上所述，对片剂进行多项目的检查是确保其质量和用药安全有效的重要手段。