由于不清楚具体所指的是哪两类药，下面以常见的两类药物——抗生素类的青霉素和喹诺酮类药物为例，为你阐述它们作用机制的区别。

青霉素属于β - 内酰胺类抗生素，其作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成。细菌的细胞壁对于维持细菌的形态、保护细菌免受外界环境的影响至关重要。青霉素的结构与细菌细胞壁合成过程中所需的转肽酶的底物类似，它可以与转肽酶结合，形成稳定的复合物，从而抑制转肽酶的活性。转肽酶无法正常发挥作用，细菌细胞壁的合成过程就会被阻断，尤其是肽聚糖的交联过程无法完成。这样一来，细菌细胞壁的完整性遭到破坏，细菌在低渗环境下会因吸水膨胀而破裂死亡。青霉素主要对繁殖期的细菌有较强的杀菌作用，因为繁殖期细菌正处于活跃的细胞壁合成阶段。

喹诺酮类药物则是通过抑制细菌的DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ来发挥作用。DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ对于细菌DNA的复制、转录、重组等过程起着关键作用。喹诺酮类药物能够与细菌的DNA回旋酶亚基A结合，抑制其切口和封口功能，阻碍细菌DNA的复制和转录。同时，它对拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用也会影响细菌染色体的分离和子代DNA的分配。由于DNA的正常功能受到干扰，细菌无法进行正常的生长、繁殖和代谢活动，最终导致细菌死亡。喹诺酮类药物具有广谱抗菌活性，对静止期和繁殖期的细菌都有杀菌作用。

总的来说，青霉素作用于细菌的细胞壁合成环节，而喹诺酮类药物作用于细菌的DNA合成过程，这是两类药物作用机制的主要区别。不同的作用机制决定了它们的抗菌谱、抗菌活性以及不良反应等方面存在差异，在临床应用中需要根据具体情况合理选择使用。如果是其他两类药物，你可以提供更详细的信息，我会为你进行准确的分析。