药事管理组织机构的职责广泛且重要，涵盖了药品管理的各个环节，旨在保障公众用药安全、有效、合理。

在药品政策制定与规划方面，药事管理组织机构负责研究、制定和调整药品相关的法规、政策和发展规划。结合国家医疗卫生事业的整体需求和药品行业的发展趋势，制定科学合理的政策框架，为药品的研发、生产、流通和使用提供明确的指导方向。比如根据疾病谱的变化，制定鼓励研发针对特定疾病创新药物的政策。

在药品审批与监管环节，药事管理组织机构承担着药品注册审批的重要职责。对药品的安全性、有效性和质量可控性进行严格审查，只有符合标准的药品才能进入市场。在药品上市后，持续对药品生产、经营企业进行监督检查，确保其严格遵守药品生产质量管理规范（GMP）和药品经营质量管理规范（GSP），对违规行为进行处罚和纠正，保证药品质量稳定可靠。

在药品不良反应监测方面，药事管理组织机构建立并完善药品不良反应监测体系，收集、分析和评估药品不良反应信息。及时发现药品潜在的安全风险，并采取相应的措施，如修改药品说明书、限制使用范围甚至召回药品，以保障公众用药安全。

在药品价格管理方面，药事管理组织机构会同相关部门，通过成本核算、市场调研等方式，合理制定和调整药品价格，既要保证药品生产企业和经营企业有合理的利润空间，促进药品行业的健康发展，又要考虑患者的经济承受能力，减轻患者的用药负担。

在药品信息管理方面，药事管理组织机构负责收集、整理和发布药品相关信息，包括药品质量、价格、疗效等方面的信息，为医疗机构、患者和社会公众提供准确、及时的药品信息服务，促进合理用药。

在人员培训与教育方面，药事管理组织机构组织开展药品法律法规、专业知识和技能的培训，提高药品从业人员的业务水平和法律意识，确保药品管理工作的规范开展。

总之，药事管理组织机构通过履行上述职责，维护药品市场的秩序，保障公众的用药权益，促进药品行业的健康、有序发展。