青蒿素是从黄花蒿中提取的一种倍半萜内酯过氧化物，其抗疟作用机制主要涉及以下几个方面。

首先，青蒿素及其衍生物具有独特的过氧桥结构，这是其发挥抗疟活性的关键基团。疟原虫在红细胞内生长发育时，会消化血红蛋白，产生血红素。而青蒿素的过氧桥可以与血红素中的铁离子发生反应，产生自由基。这些自由基具有高度的活性和氧化性，能够攻击疟原虫的细胞膜、蛋白质和核酸等生物大分子，导致疟原虫的膜结构损伤、蛋白质变性和核酸断裂，从而破坏疟原虫的细胞结构和功能，最终使疟原虫死亡。

其次，青蒿素还可以影响疟原虫的线粒体功能。线粒体是细胞进行能量代谢的重要场所，疟原虫的生存和繁殖依赖于线粒体提供的能量。青蒿素能够干扰疟原虫线粒体的电子传递链，抑制线粒体的呼吸作用，减少能量的产生。这使得疟原虫无法获得足够的能量来维持其正常的生理活动，生长和繁殖受到抑制，进而导致疟原虫死亡。

此外，青蒿素还可能对疟原虫的钙调蛋白产生影响。钙调蛋白是一种广泛存在于细胞内的钙结合蛋白，参与调节细胞的多种生理过程。青蒿素可以与疟原虫的钙调蛋白结合，影响其正常的功能，干扰疟原虫的信号传导通路，从而对疟原虫的生长、发育和繁殖产生抑制作用。

综上所述，青蒿素的抗疟作用机制是多方面的，主要通过过氧桥与血红素反应产生自由基、影响线粒体功能以及干扰钙调蛋白等途径，对疟原虫造成损伤，抑制其生长和繁殖，最终达到抗疟的目的。这种独特的作用机制使得青蒿素成为一种高效、低毒的抗疟药物，为全球疟疾防治做出了重要贡献。