免疫抑制药是一类通过抑制机体免疫反应来治疗免疫相关疾病的药物,主要有以下几种类型:
糖皮质激素类药物,如泼尼松、地塞米松等。这类药物具有强大的抗炎和免疫抑制作用,能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理,抑制淋巴细胞的增殖和分化,减少抗体生成等。它可用于多种自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,但长期使用可能会带来较多不良反应,如库欣综合征、骨质疏松、感染风险增加等。
钙调磷酸酶抑制剂,包括环孢素和他克莫司。环孢素主要选择性抑制T淋巴细胞活化,阻断IL - 2等细胞因子的基因转录,从而抑制T细胞的生长和分化。他克莫司的作用机制与环孢素相似,但免疫抑制作用更强,不良反应相对较少。它们常用于器官移植后的抗排异反应,也可用于一些自身免疫性皮肤病等。
抗代谢类药物,如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。硫唑嘌呤在体内可分解为巯嘌呤,干扰嘌呤代谢,抑制DNA、RNA及蛋白质合成,从而抑制淋巴细胞的增殖。甲氨蝶呤则通过抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,影响细胞的核酸合成,对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。这类药物常用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的治疗。
生物制剂,如单克隆抗体和融合蛋白。单克隆抗体如利妥昔单抗,能特异性地结合B淋巴细胞表面的CD20抗原,导致B细胞溶解,减少抗体产生。融合蛋白如依那西普,可竞争性结合肿瘤坏死因子 - α(TNF - α),阻断其生物学活性,减轻炎症反应。生物制剂主要用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病,具有靶向性强、疗效显著等优点,但价格相对昂贵,且可能增加感染和肿瘤的发生风险。
烷化剂,如环磷酰胺。它能与细胞中的DNA、RNA或蛋白质等大分子发生共价结合,破坏DNA的结构和功能,抑制细胞的分裂和增殖,对淋巴细胞有较强的抑制作用。常用于治疗多种自身免疫性疾病和器官移植后的抗排异反应,但可能会引起骨髓抑制、出血性膀胱炎等不良反应。
糖皮质激素类药物,如泼尼松、地塞米松等。这类药物具有强大的抗炎和免疫抑制作用,能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理,抑制淋巴细胞的增殖和分化,减少抗体生成等。它可用于多种自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,但长期使用可能会带来较多不良反应,如库欣综合征、骨质疏松、感染风险增加等。
钙调磷酸酶抑制剂,包括环孢素和他克莫司。环孢素主要选择性抑制T淋巴细胞活化,阻断IL - 2等细胞因子的基因转录,从而抑制T细胞的生长和分化。他克莫司的作用机制与环孢素相似,但免疫抑制作用更强,不良反应相对较少。它们常用于器官移植后的抗排异反应,也可用于一些自身免疫性皮肤病等。
抗代谢类药物,如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。硫唑嘌呤在体内可分解为巯嘌呤,干扰嘌呤代谢,抑制DNA、RNA及蛋白质合成,从而抑制淋巴细胞的增殖。甲氨蝶呤则通过抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,影响细胞的核酸合成,对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。这类药物常用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的治疗。
生物制剂,如单克隆抗体和融合蛋白。单克隆抗体如利妥昔单抗,能特异性地结合B淋巴细胞表面的CD20抗原,导致B细胞溶解,减少抗体产生。融合蛋白如依那西普,可竞争性结合肿瘤坏死因子 - α(TNF - α),阻断其生物学活性,减轻炎症反应。生物制剂主要用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病,具有靶向性强、疗效显著等优点,但价格相对昂贵,且可能增加感染和肿瘤的发生风险。
烷化剂,如环磷酰胺。它能与细胞中的DNA、RNA或蛋白质等大分子发生共价结合,破坏DNA的结构和功能,抑制细胞的分裂和增殖,对淋巴细胞有较强的抑制作用。常用于治疗多种自身免疫性疾病和器官移植后的抗排异反应,但可能会引起骨髓抑制、出血性膀胱炎等不良反应。

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