药物基因组学是研究基因序列的多态性与药物效应多样性之间关系，即研究基因本身及其突变体对不同个体药物作用效应差异影响的一门科学。其研究内容主要包括以下几个方面。

首先是药物代谢酶基因多态性的研究。药物进入人体后，需要经过代谢酶的作用进行转化。不同个体的药物代谢酶基因存在多态性，这会导致酶的活性和数量有所不同。例如细胞色素P450酶系，其基因多态性可影响药物的代谢速率。某些个体的基因可能使该酶活性增强，药物在体内代谢加快，药效降低；而另一些个体的基因可能使酶活性减弱，药物在体内蓄积，增加不良反应的发生风险。

其次是药物转运体基因多态性。药物转运体负责药物的吸收、分布和排泄。转运体基因的多态性会影响药物的转运功能。比如P - 糖蛋白，它是一种重要的药物转运体，其基因多态性可能改变药物在肠道的吸收以及从细胞内的外排过程，从而影响药物在体内的浓度和疗效。

再者是药物作用靶点基因多态性。药物通过与靶点结合发挥作用，靶点基因的多态性会导致靶点的结构和功能发生变化。例如β - 肾上腺素能受体基因多态性，会影响β - 受体阻滞剂的疗效，不同基因型的患者对药物的反应可能差异很大。

另外，药物基因组学还研究基因与药物不良反应的关系。通过对患者基因信息的分析，可以预测患者发生药物不良反应的可能性。例如，某些基因的突变可能使患者对特定药物更易出现严重的不良反应，提前检测这些基因有助于避免使用相关药物，保障用药安全。

同时，药物基因组学也致力于建立基于基因信息的个体化用药方案。根据患者的基因检测结果，选择最适合的药物种类、剂量和给药途径，以提高药物治疗的有效性和安全性，实现真正意义上的精准医疗。

总之，药物基因组学通过研究基因多态性与药物作用的关系，为临床合理用药提供了科学依据，推动了药物治疗从传统的经验模式向个体化模式的转变。