药动学即药物代谢动力学，它主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及血药浓度随时间变化的规律，以下是药动学的一些基本概念。

首先是药物的转运方式，包括被动转运和主动转运。被动转运是指药物从高浓度一侧向低浓度一侧的扩散过程，不消耗能量，有简单扩散、滤过等方式，大多数药物以此方式转运。主动转运则是药物逆浓度差转运，需要载体和消耗能量，具有饱和性、竞争性抑制等特点。

吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。不同给药途径的吸收速度和程度不同，例如静脉注射无吸收过程，口服给药则受药物理化性质、胃肠道环境等多种因素影响。

分布是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。药物在体内的分布不均匀，会受到药物与血浆蛋白结合率、器官血流量、组织亲和力等因素影响。如脂溶性高的药物易通过血 - 脑屏障进入脑组织。

代谢又称生物转化，是药物在体内发生的化学结构改变。药物代谢主要在肝脏进行，参与药物代谢的酶主要是肝药酶，如细胞色素 P450 酶系。药物代谢可分为两相，第一相包括氧化、还原、水解反应，第二相为结合反应。

排泄是药物及其代谢产物排出体外的过程。肾脏是主要的排泄器官，药物可通过肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收等方式排泄。此外，药物也可通过胆汁、肺、乳汁等途径排泄。

药动学中还有一些重要参数，如血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC），它反映一段时间内药物吸收入血的相对量；半衰期（t1/2）指血浆药物浓度下降一半所需的时间，可用于确定给药间隔；表观分布容积（Vd）反映药物在体内分布的广泛程度等。这些基本概念对于理解药物在体内的动态变化、合理用药等都具有重要意义。