影响代谢的药物通常具有以下特点。

首先是药物相互作用显著。这类药物可能会抑制或诱导药物代谢酶的活性。例如，某些药物可以抑制细胞色素P450酶系，像西咪替丁，它能抑制多种P450同工酶，使其他经这些酶代谢的药物代谢减慢，导致药物在体内的血药浓度升高，从而增强药效甚至可能引发毒性反应。相反，利福平是一种典型的酶诱导剂，它可以加速其他药物的代谢，使药物在体内的消除加快，血药浓度降低，药效减弱。

其次，个体差异大。不同个体对影响代谢药物的反应可能有很大不同。这与遗传因素密切相关，某些人可能由于基因多态性，其药物代谢酶的活性天生就与其他人不同。比如，CYP2D6基因的多态性会导致人群中存在超快代谢者、快代谢者、中间代谢者和慢代谢者。超快代谢者可能会使药物迅速代谢，疗效不佳；而慢代谢者则可能使药物在体内蓄积，增加不良反应的发生风险。

再者，具有剂量依赖性。一般来说，影响代谢药物的剂量越大，对药物代谢的影响越明显。当使用较大剂量的酶抑制剂时，对其他药物代谢的抑制作用会更强，药物相互作用的效果也更显著。

另外，受生理和病理状态影响。年龄、性别、疾病等因素都会影响药物的代谢。老年人的肝脏和肾脏功能减退，药物代谢能力下降，使用影响代谢的药物时更易出现不良反应。患有肝脏疾病的患者，其肝脏的药物代谢功能受损，影响代谢药物的作用可能会更加复杂和难以预测。

最后，作用具有多样性。影响代谢的药物不仅可以影响药物在肝脏的代谢，还可能影响肠道、肾脏等其他组织器官的代谢过程。而且，它们对不同类型的药物代谢影响也不尽相同，可能对某些药物影响较大，而对另一些药物影响较小。