药品经营企业登记的规定主要依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，以下从几个关键方面进行详细阐述。

首先，开办药品经营企业，必须具备一定的条件。要有依法经过资格认定的药学技术人员，这是保障药品质量和合理用药的关键。同时，要具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境等，以确保药品在储存和销售过程中的质量稳定。此外，还需要有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员，以及保证所经营药品质量的规章制度。

在申请登记时，申办人需要向拟办企业所在地药品监督管理部门提出筹建申请。药品监督管理部门会根据相关规定进行审查，对符合条件的，发给《药品经营许可证》。取得该许可证后，才能到工商行政管理部门办理登记注册，领取营业执照。

在登记注册后，药品经营企业必须按照《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求进行经营活动。GSP对药品经营企业的人员、设施设备、采购、验收、储存、养护、销售、运输等各个环节都有详细的规定，企业需要严格遵守，以保证药品质量和用药安全。

药品经营企业的登记事项如果发生变更，如企业名称、法定代表人、经营范围、经营地址等，必须及时向原发证机关申请变更登记。未经批准，不得擅自变更登记事项。如果企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。

药品经营企业登记有着严格且系统的规定，从企业开办的条件审核，到经营过程中的规范要求，再到登记事项变更和许可证管理等方面，都进行了全面细致的规定，其目的是保障药品经营的质量和安全，维护人民群众的用药权益。