药事管理工作的核心任务主要涵盖以下几个重要方面。

首先，确保药品质量是核心任务之一。药品质量直接关系到患者的用药安全和治疗效果。药事管理需要从药品的研发、生产、流通到使用的全过程进行严格把控。在研发阶段，要保证药品的临床试验规范、数据真实可靠，以确保药品的有效性和安全性。生产环节中，督促制药企业严格遵守药品生产质量管理规范（GMP），对原材料采购、生产工艺、质量检验等进行严格监管，防止不合格药品流入市场。在流通领域，遵循药品经营质量管理规范（GSP），做好药品的储存、运输和销售管理，保证药品在流通过程中的质量稳定。

其次，保障药品供应也是关键任务。要确保药品能够及时、足量地供应到医疗机构和患者手中。这需要合理规划药品的生产和储备，协调药品生产企业和供应商，根据市场需求和疾病流行情况，做好药品的调配和供应。特别是对于一些急救药品、短缺药品，要建立有效的供应保障机制，避免因药品短缺影响患者的治疗。

再者，促进合理用药是药事管理的重要目标。通过加强对医务人员的培训和教育，提高他们的合理用药水平，避免药物滥用和不合理使用。同时，建立药物不良反应监测体系，及时发现和处理药品不良反应事件，保障患者用药安全。还要开展用药指导和宣传工作，提高患者的用药依从性和自我药疗能力。

另外，药事管理还需要进行有效的药品价格管理。既要保证药品生产企业和供应商有合理的利润空间，以维持药品的正常生产和供应，又要控制药品价格的不合理上涨，减轻患者和社会的经济负担。通过制定合理的药品价格政策，加强对药品价格的监管，规范药品市场价格秩序。

最后，加强药事法规和政策的执行与监督。药事管理部门要严格执行国家的药事法规和政策，对药品生产、经营、使用等各个环节进行监督检查，打击药品领域的违法违规行为，维护药品市场的正常秩序。

总之，药事管理工作的核心任务是多方面的，通过这些任务的有效实施，能够保障公众的用药安全、有效、合理，促进医药事业的健康发展。