吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程，在吸收环节药动学作用主要体现在以下几个方面。

首先是药物的理化性质对吸收的影响。药物的脂溶性是重要因素之一，脂溶性高的药物容易通过生物膜的脂质双分子层，从而更易被吸收。例如，巴比妥类药物由于具有较高的脂溶性，吸收速度相对较快。药物的解离度也会影响吸收，一般来说，非解离型药物脂溶性高，容易吸收，而解离型药物脂溶性低，吸收相对困难。如弱酸性药物在酸性环境中，解离度低，易被吸收。

给药途径也显著影响药物吸收。口服给药是最常用的途径，药物在胃肠道被吸收。胃肠道的生理状况如胃排空速度、肠蠕动等会影响药物的吸收。胃排空快，药物进入小肠的速度就快，而小肠是药物吸收的主要部位，所以有利于药物吸收。舌下给药和直肠给药可避免首过效应，药物能直接进入血液循环，吸收迅速且生物利用度较高。注射给药，如静脉注射，药物直接进入血液循环，没有吸收过程，起效最快；肌内注射和皮下注射时，药物通过毛细血管壁吸收进入血液循环，吸收速度相对较快。

剂型同样对吸收有重要作用。不同的剂型，药物的释放速度和吸收程度不同。例如，溶液剂比片剂、胶囊剂等固体制剂吸收快，因为溶液剂中的药物以分子或离子状态存在，更容易被吸收。缓控释制剂则可以控制药物的释放速度，使药物缓慢而持续地被吸收，从而延长药物的作用时间，减少血药浓度的波动。

此外，药物与食物或其他药物的相互作用也会影响吸收。食物可能会影响药物的溶解和吸收，有些药物需要空腹服用以促进吸收，而有些药物与食物同服可以减少胃肠道刺激并促进吸收。药物之间也可能发生相互作用，如络合、吸附等，影响药物的吸收。例如，四环素类药物与钙、镁等金属离子形成络合物，会减少其在胃肠道的吸收。

综上所述，吸收环节的药动学作用受到多种因素的综合影响，了解这些作用对于合理用药、提高药物疗效具有重要意义。