片剂是药物制剂中常见的一种剂型，为保证其质量和安全性，需要进行多项通则检查，主要包括以下几个方面。

重量差异检查是片剂检查的重要项目之一。它主要是检查每片重量与平均片重的差异程度。取一定数量的片剂，精密称定总重量，求得平均片重，再分别精密称定每片的重量，与平均片重相比较，超出重量差异限度的不得多于规定片数，并不得有1片超出限度1倍。该检查能反映片剂生产过程中片重的均匀性，若重量差异过大，可能导致药物剂量不准确，影响治疗效果。

崩解时限检查也必不可少。崩解时限是指片剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应通过筛网所需的时间。不同类型的片剂，如普通片、薄膜衣片、糖衣片等，崩解时限要求不同。通过崩解时限检查，可以确保片剂在体内能及时崩解，使药物释放并被吸收。

硬度和脆碎度检查同样重要。硬度是片剂抵抗外力的能力，合适的硬度可以保证片剂在生产、运输和储存过程中不破碎。脆碎度则反映片剂的抗磨损和抗振动能力。一般取一定数量的片剂，在脆碎度检查仪中进行检查，减失重量不得超过规定限度，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。

此外，还有微生物限度检查，主要检查片剂中是否含有有害微生物及其控制情况，以保证用药安全。溶出度检查对于难溶性药物的片剂尤为重要，它是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，能间接反映药物的生物利用度。含量均匀度检查针对的是小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂，检查每片（个）含量符合标示量的程度，确保每片药物含量准确。通过这些通则检查，可以全面保障片剂的质量和有效性。