通则涵盖的基本内容较为广泛，在药品相关领域的主管药师 - 基础知识中，通则一般是指《中国药典》通则等相关内容，其包含了多方面的基本内容。

首先是制剂通则，它规定了各种剂型的定义、特点、质量要求等。比如片剂，明确了片剂是药物与适宜的辅料制成的圆片状或异形片状的固体制剂，对片剂的外观、重量差异、硬度、崩解时限等都有详细的质量要求；注射剂通则则规定了注射剂的分类（如溶液型、乳状液型、混悬型等）、装量、可见异物、不溶性微粒等质量控制要点，以确保注射剂的安全性和有效性。

其次是通用检测方法通则，这部分涉及到各类药物质量检测的通用方法。例如，物理常数测定法，包括相对密度、馏程、熔点、旋光度等的测定方法，这些物理常数是药物纯度和特性的重要指标；化学分析法，如重量分析法、容量分析法等，用于测定药物中有效成分的含量；光谱分析法，像紫外 - 可见分光光度法、红外分光光度法等，可用于药物的鉴别、纯度检查和含量测定；色谱分析法，如高效液相色谱法、气相色谱法等，具有分离效能高、灵敏度高、分析速度快等优点，广泛应用于药物的质量控制。

再者是指导原则通则，它为药物的研发、生产、检验等提供了指导性的意见和建议。比如药品稳定性试验指导原则，规定了药物稳定性试验的条件、方法和考察项目，帮助企业确定药物的有效期和储存条件；药物临床试验质量管理规范指导原则，保障了药物临床试验过程的规范和受试者的权益。

另外，还有药用辅料通则，对各种药用辅料的来源、性状、鉴别、检查、含量测定等方面进行了规定，确保药用辅料的质量符合要求，从而保证药物制剂的质量。通则还包括生物检定法通则，用于生物制品的效价测定、毒性检查等，以保证生物制品的安全性和有效性。总之，通则的这些基本内容构成了药品质量控制的重要体系，对于保障公众用药安全起着至关重要的作用。